Инструкция по применению Акорта при сосудистых патологиях

Фармакокинетика

Медикаментозное средство Акорта имеет такую фармакокинетику на организм:

  • Наибольшая концентрация активного компонента розувастатин в составе плазменной крови, после приема таблеток, наступает через 3 — 5 часов;
  • Прем еды влияет на время максимального проникновения в плазму крови;
  • Биологическая доступность лекарственного средства — 20,0%;
  • Розувастатин в медпрепарате Акорта, проникает сквозь барьер плаценты при беременности женщины и проникает в материнское молоко;
  • Изначально препарат захватывает клетки печени, где идет синтезирование липопротеидов. Распределительный объем в клетках печени — 134,0 л. 90,0% медикамента Акорта, связываются с белковыми соединениями плазменной крови, чаще всего, это белок альбумин;
  • Метаболизм препарата — около 10,0%, в метаболизме принимают участие цитохром Р450, фермент CYP2C9, а также в метаболическом процессе участвуют CYP2C19, изофермент CYP3A4, профермент CYP2D6;
  • 90,0% эффективности обеспечивает активный компонент розувастатин, остальные 10,0% его метаболики;
  • Выводится препарат на 90,0% с фекалиями, и за него отвечают клетки кишечника;
  • 10,0% медикамента Акорта выходит с уриной, и занимает временной промежуток до 19 часов;
  • Временной промежуток полувыведения розувастатина из организма не зависит от вида препарата и его концентрации;
  • Клиренс плазменной крови составляет 50,0 литров в час, что составляет 21,7%;
  • На работу медикамента Акорта не влияет возраст пациента, а также его пол;
  • Фармакокинетика достоверно не известна в детском организме при гетерозиготной гиперхолестеринемии, генетического этиологии;
  • У пациентов с лёгкой степенью недостаточности клеток почек, статины не внесли изменений;
  • При средней и тяжелой степени патологий почечного органа допускаема минимальная дозировка при постоянном контроле всех показателей крови;
  • При диагностировании больных с патологиями клеток печени по шкале Чайлд-Пью, до 7,0 баллов, после приема медикамента Акорта, компонент розувастатин не обнаружен.

d1e2f3823732610040f0bbae80e30bb3.jpg Фармакокинетика медпрепарата Акорта

Противопоказания к назначению симвакарда

Зарекомендовавшая себя эффективность симвакарда, цена в доступных пределах, а также хорошая переносимость больными данного лекарства делают его одним из лучших средств для лечения гиперхолестеринемии. Но и этот препарат имеет противопоказания.

Например, его нельзя назначать:

  • Людям с непереносимостью основного компонента — симвастатина;
  • Пациентам с заболеваниями печени в стадии обострения;
  • Больным с почечной недостаточностью (на ее фоне часто развивается миопатия);
  • Беременным и кормящим женщинам;
  • Людям с аллергиями;
  • Пациентам с выраженным нарушением тонуса скелетных мышц;
  • Детям до 18 лет.

Кроме того, таблетки нельзя употреблять с алкоголем. Также их не рекомендуется пить при лечении цитостатиками, эритромицином, ингибиторами ВИЧ-протеазы, фибратами, кларитромицином, нефазодоном, никотиновой кислотой и итраконазолом. Перечисленные медикаменты усиливают риск проявления миопатии.

Во время курса пациентам лучше не злоупотреблять грейпфрутовым соком. Ежедневная доза этого напитка не должна превышать 1 стакана.

Противопоказания, побочные эффекты

Акорта не назначают людям, которые плохо переносят розувастатин, лактозу или другие компоненты медикамента. Для дозировки 5-20 мг список противопоказаний включает:

  • предрасположенность к миопатии, а также ее наличие;
  • острые патологии печени;
  • повышение активности печеночных трансаминаз ≥3 раз;
  • тяжелые почечные патологии;
  • вынашивание или планирование ребенка;
  • кормление грудью;
  • дети до 10 лет;
  • прием циклоспорина.

Инструкция Акорта предупреждает, что максимальная дозировка 40 мг потенциальна опасна для следующих категорий людей:

  • с умеренной почечной недостаточности, гипотиреозом;
  • имеющим опыт развития миопатии, рабдомиолиза на фоне приема других статинов;
  • алкоголикам;
  • азиатам;
  • принимающим фибраты.

Возможные побочные эффекты:

  • аллергические реакции;
  • органы дыхания: ринит, синусит, фарингит, бронхит, пневмония, бронхиальная астма, нарушение дыхательного ритма;
  • опорно-двигательная система: мышечные, суставные боли, воспаление суставов, гипертонус мышц, миопатия, распад мышечных волокон;
  • сердечно-сосудистая система: приступы стенокардии, гипертензия, ощущение собственного сердцебиения;
  • органы выделения: периферические отеки, инфекции;
  • ЦНС: головная боль, слабость, головокружения, тревожность, депрессия, нарушения сна (бессонница, ночные кошмары), повышенная/пониженная чувствительность, поражение периферических нервов;
  • прочие: общая слабость, сахарный диабет 2 типа, симптомы простуды;
  • лабораторные показатели: увеличение активности АЛТ, АСТ, КК, тромбоцитопения, анемия, протеинурия (белок в моче).

Побочные реакции

В большинстве случаев препарат хорошо переносится пациентами. Лишь в редких случаях могут проявляться такие побочные реакции, как:

  • сильные боли в голове, шум в ушах, головокружение;
  • бессонница и повышенная тревожность;
  • судорожность конечностей;
  • развитие миалгий, боли в суставах;
  • тошнота, спастические боли в области левого подреберья;
  • нарушение функций пищеварения;
  • продолжительный запор;
  • развитие гастрита и гастроэнтерита (при длительном использовании и отсутствии перерыва);
  • сухой кашель, иногда с присоединением бронхита и бронхиальной астмы;
  • увеличение мышечного гипертонуса, скованность движений;
  • патологические боли в спине, преимущественно в поясничном отделе;
  • резкое повышение артериального давления;
  • аритмия и тахикардия;
  • в редких случаях развивается стенокардия (на фоне хронических заболеваний сердца и ишемии);
  • боли внизу живота, присоединение бактериальной инфекции мочевыводящих путей;
  • отечность конечностей;
  • боль в грудной клетке, не позволяющая сделать полный вдох.

В том случае, когда была превышена максимально допустимая дозировка в 40 мг, а также имеются заболевания сердечно-сосудистой системы, высока вероятность развития обширного сердечного приступа на фоне четко выраженной передозировки.

Используют комплекс мероприятий, направленный на возвращение человека к жизни и нормализации сердечного ритма, а также на устранение симптомов интоксикации.

В крайне редких случаях диагностируется развитие аллергической реакции. В основном ее проявление связано с повышенной чувствительностью организма к препарату.

Может проявляться такими симптомами, как:

  • обморочное состояние;
  • крапивница и отечность кожных покровов;
  • затрудненность дыхания;
  • снижение частоты сердечных сокращений, слабый пульс.

При наличии у пациента предрасположенности к аллергическим реакциям на медикаменты, лечение производиться исключительно в стационарных условиях, под контролем специалистов.

Противопоказания

Лекарство запрещено использовать при наличии следующих заболеваний:

  • печеночная недостаточность в острой фазе;
  • проблемы в работе почек;
  • острые инфекционные заболевания.

Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Также не рекомендуется его использовать в период грудного вскармливания, поскольку практически полное связывание с белками крови позволяет компонентам лекарства проникать через грудное молоко в организм ребенка, оказывая патологическое влияние.

При беременности

Категорически запрещено использовать препарат в период вынашивания ребенка, поскольку он может оказывать пагубное воздействие на формирование плода, вызывая задержку внутриутробного развития.

Инструкция по применению

Перед началом лечения больному назначают диету, подразумевающую исключение из рациона продуктов с высоким содержанием холестерина.  Препарат принимают во второй половине дня, по одной таблетке. Её запивают большим количеством чистой воды.

Изменение дозировки осуществляют не раньше, чем через 4 недели после начала лечения. В большинстве случаев лекарственное средство принимают пожизненно, делая периодические перерывы в использовании.

При наличии гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии назначают 40 мг лекарственного средства в сутки.  При ишемической болезни сердца подходящая дозировка варьируется от 20 мг до 40 мг. Её подбирают в индивидуальном порядке, в зависимости от тяжести заболевания.

При случайном пропуске таблетки, следующую необходимо принять в ближайшее время, не удваивая стандартную дозировку.

Симвакард показывает хорошую эффективность в составе комплексной терапии.

Специфических симптомов при передозировке препарата не возникает. Чаще всего развиваются стандартные признаки интоксикации. К ним относят ухудшение общего самочувствия, тошноту, головокружение и головную боль. В этом случае требуется симптоматическое лечение.

Главные принципы лечения – использование сорбентов и промывание желудка. Терапия проводится в рамках стационарного лечения

Крайне важно контролировать состояние печени и почек. В случае развития острой формы печеночной недостаточности и рабдомиолиза с миопатией лечение Симвакардом прекращается

Симптомы рабдомиолиза устраняются внутривенным введением кальция глюконата, применением калиевых иоинообменников или инфузией инсулина с глюкозой. В более осложненных ситуациях применяют гемодиализ.

Для лечения гиперхолестеринемии препарат назначается в зависимости от уровня повышения общего холестерина в крови: при умеренно высоком уровне холестерина (5-6,4 ммоль/л) препарат назначается по 10 мг 1 раз в сутки; при высоком уровне холестерина (6,5-7,8 ммоль/л) – по 20 мг 1 раз в сутки; при очень высоком уровне холестерина (выше 7,8 ммоль/л) – по 40 мг 1 раз в сутки.

Максимальная суточная доза – 40 мг.

Для лечения ИБС препарат назначается по 10 мг 1 раз в день. Максимальная доза препарата в сутки составляет 10 мг.

Для профилактики возникновения ишемических инсультов и инфарктов миокарда препарат назначается по 5-10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата – 10 мг.

Для лечения гиперхолестеринемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью или на фоне иммунодепрессивной (подавляющей иммунитет) терапии препарат назначается по 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 5 мг.

Длительность приема лекарственного средства индивидуальная в каждом конкретном случае и определяется лечащим врачом.

При приеме препарата во время грудного вскармливания новорожденного переводят на адаптированные молочные смеси. После окончания лечения через 3-5 дней кормление грудью можно возобновлять.

Лица, которые не достигли 18-летнего возраста, препарат не назначается, так как исследования влияния препарата на данную возрастную группу не проводились.

Передозировка и побочные эффекты

Разовое превышение дозировки препарата Акорта не имеет клинических проявлений и опасности для пациента не представляет. Но в этом случае обязательно надо поставить в известность своего доктора.

Применение лекарства может сопровождаться появлением нежелательных эффектов. В процессе терапии могут отмечаться со стороны:

  • иммунной системы – высыпания на коже, зуд, крапивница;
  • органов пищеварения – нарушения стула, боли и дискомфорт в области живота, тошнота;
  • нервной системы – головные боли, астенический синдром, головокружения;
  • органов внутренней секреции – инсулиннезависимый сахарный диабет, функциональные нарушения работы щитовидной железы;
  • мышц – миалгии, миопатии;
  • почек – появление белка или крови в моче;
  • органов дыхания – одышка, непродуктивный кашель;
  • половой системы – гинекомастия у мужчин.

Иногда у больных могут появляться симптомы депрессии, снижение качества интимной жизни, нарушения сна.

Также применение препарата Акорта может вызвать изменения показателей ферментативной активности печеночных клеток, увеличение содержания в крови билирубина и глюкозы, уменьшение количества эритроцитов и тромбоцитов.

Нечасто могут встречаться болезненные ощущения в области грудной клетки, гриппоподобные проявления, кровоизлияния в коже или слизистых оболочках.

Взаимодействие Акорта с другими препаратами

Название медикаментозного средства и его суточная дозировка Суточная дозировка Акорты Изменения в показателях AUC Акорты
Лекарственное средство Атазанавир 300,0 мг и лекарство Ритонавир 100,0 мг единожды./сут., на протяжении 8 дней. 10,0 миллиграмм, единожды. Повышение активного компонента 3,10 раз.
Лекарство Циклоспорин от 75,0 мг дважды./сут. до 200,0 мг дважды/сут., на протяжении 6 месяцев 10,0 миллиграмм Превышение больше, чем 7,10 р.
Препарат Лопинавир 400,0 мг / препарат Ритонавир 100,0 мг дважды./сут. 20,0 миллиграмм Повышение розувастатина в 2,10 р.
Медикамент Симепревир 150,0 мг 1 раз/сут. 10,0 миллиграмм Розувастатин выше в 2,80 р.
Средство Элтромбопаг 75,0 мг единожды/сут. 10,0 мг Активный компонент выше в 1,6 р.
Медикамент Гемфиброзил 600,0 мг дважды/сут. 80,0 мг Повышение действующего компонента в 1,90 р.
Препарат Типранавир 500,0 мг и препарат Ритонавир 200,0 мг 10,0 мг Увеличение концентрации в 1,40 р.
Лекарство Дарунавир 600,0 мг и лекарство Ритонавир 100,0 мг дважды. 10,0 мг Концентрация выше в 1,50 р.
Медпрепарат Итраконазол 200,0 мг единожды 10,0 мг. Увеличение концентрации розувастатина 1,4 р.
Медпрепарат Фосампренавир 700,0 мг и медпрепарат Ритонавир 100,0 мг дважды 10,0 мг Розувастатин в крови выше в 1,4 р.
Медикамент Алеглитазар 0,30 мг. 40,0 мг без изменений
Препарат Эзетимиб 10,0 мг единожды 10,0 мг без изменений
Лекарство Фенофибрат 67,0 мг 3 раза 10,0 мг без патологических изменений
Лекарство Силимарин 140,0 мг трижды 10,0 мг не влияет
Средство Кетоконазол 200,0 мг дважды 80,0 мг без изменений
Средство Рифампицин 450,0 мг единожды 20,0 мг не влияет
Лекарство Эритромицин 500,0 мг четырежды 80,0 мг снижение на 20,0%
Препарат Флуконазол 200,0 мг одноразово 80,0 мг не влияет
Лекарственное средство Байкалин 50,0 мг трижды 20,0 мг Снижение концентрации розувастатина на 47,0%

746648c631824ad81bd224306cbc25fb.jpg Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

В начале лечения Симвакардом возможно преходящее повышение уровня печеночных ферментов.

Контроль функции печени следует проводить до начала терапии, регулярно в процессе терапии (определение активности печеночных трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, затем каждые 8 недель в течение оставшегося первого года, затем 1 раз в полгода), а также при увеличении дозы препарата. При увеличении дозы до 80 мг необходимо контролировать функцию печени каждые 3 месяца. При стойком повышении активности печеночных трансаминаз (в 3 раза по сравнению с исходным уровнем) прием Симвакарда следует прекратить.

Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, не следует применять при повышенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности (на фоне тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, планируемой большой хирургической операции, травм, тяжелых метаболических нарушений).

У пациентов с пониженной функцией щитовидной железы (гипотиреоз) или при нефротическом синдроме при повышении уровня холестерина следует сначала проводить терапию основного заболевания.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени. До начала и во время лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете

До начала и во время лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.

Грейпфрутовый сок может усилить степень выраженности побочных явлений, связанных с приемом Симвакарда, поэтому следует избегать их одновременного приема.

Симвакард не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия (тип I, IV и V по классификации Фредриксона).

Лечение Симвакардом может вызывать миопатию, приводящую к рабдомиолизу и почечной недостаточности. Риск возникновения этой патологии возрастает у пациентов, получающих одновременно с Симвакардом фибраты (гемфиброзил, фенофибрат), циклоспорин, нефазодон, эритромицин, кларитромицин, противогрибковые препараты из группы азолов (итраконазол, кетоконазол), ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир). Риск развития миопатии повышается также у больных с почечной недостаточностью тяжелой степени.

Все пациенты, начинающие терапию Симвакардом, а также пациенты, которым необходимо увеличить дозу препарата, должны быть предупреждены о возможности возникновения миопатии и необходимости незамедлительного обращения к врачу в случае возникновения необъяснимых болях, болезненности в мышцах, вялости или мышечной слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой. Терапия препаратом должна быть немедленно прекращена, если миопатия диагностирована или предполагается.

В целях своевременной диагностики развития миопатии в период лечения рекомендуется регулярно проводить контроль содержания КФК. При лечении Симвакардом возможно увеличение сывороточной КФК, что следует учитывать при дифференциальной диагностике болей за грудиной. Критерием отмены препарата является увеличение содержания КФК в сыворотке крови более чем в 10 раз относительно ВГН. У больных с миалгией, миастенией и/или выраженным повышением активности КФК лечение препаратом прекращают.

Симвакард эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.

В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время приема следующей дозы, то дозу не удваивать.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек.

Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О неблагоприятном влиянии Симвакарда на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами не сообщалось.

Показания к применению

Препарат Акорта используется в терапии патологических состояний, связанных с нарушением метаболизма холестерина и триглицеридов.

Средство назначают в таких случаях:

  • первичный или смешанный тип повышенного содержания холестерина и липидных соединений в кровеносном русле;
  • наследственная гиперхолестеринемия;
  • для торможения развития атеросклеротического процесса в сосудах;
  • увеличение содержания триглицеридов

Регулярное употребление препарата значительно снизит риск развития таких опасных патологий сосудистой системы, как инфаркт и инсульт.

Лицам старше 50 лет Акорту назначают для предупреждения повышения уровня холестерина и липидных соединений и серьезных осложнений сердечно-сосудистой системы. Также лекарство является эффективным профилактическим средством развития метаболических изменений в сосудистых стенках у лиц, страдающих повышенным артериальным давлением.

Противопоказания

Использование препарата имеет ограничения при ряде заболеваний, некоторых изменениях данных лабораторных исследований. Акорта, согласно официальной инструкции, противопоказана в следующих случаях:

  • индивидуальная гиперчувствительность к веществам, входящим в состав таблеток;
  • непереносимость лактозы на фоне дефицита лактазы;
  • беременность и лактация;
  • репродуктивный возраст у женщин, не использующих контрацептивы;
  • миопатия;
  • увеличение количественных показателей фермента креатинфосфокиназы;
  • наличие сопутствующих патологических процессов в печени и мочеобразующей системе;
  • патологии мышечной ткани;
  • снижение секреторной функции щитовидной железы;
  • акорта не назначается детям в любом возрасте. Также препарат запрещается назначать лицам, страдающим алкогольной зависимостью.

Максимальные дозировки противопоказаны при наличии недостаточности почек и печени, склонности к мышечной слабости, а также в лечении представителей монголоидной расы.

При некоторых состояниях препарат назначается только тогда, когда потенциальная опасность заболевания превышает риск развития побочных эффектов. Это касается таких случаев, как снижение артериального давления, повышенная судорожная готовность и эпилепсия, эндокринные заболевания, состояния после хирургических вмешательств или травм, наличие общего заражения крови или печеночной патологии в анамнезе, тяжелые нарушения метаболических процессов и электролитного обмена, а также пожилой возраст пациента.

Форма выпуска Акорта

Медпрепарат выпускается в таблетированном виде. Форма таблеток Акорта круглая, выпуклая с 2-х сторон. если таблетку разломить пополам, то ее ядро будет бело-кремового цвета.

Таблетки Акорта с дозировкой 10 мг розувастатина:

1 таблетка
розувастатин ионов кальция 10,40 миллиграмм
соответствие розувастатину 10,0 миллиграмм

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

·   лактоза, ·   89,50 мг,
·   МКЦ, ·   29,820 мг,
·   гидрофосфат молекул кальция, ·   10,90 мг,
·   кросповидон, ·   7,50 мг,
·   стеарат Mg. ·   1,880 мг.

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

·   опадрай розовый, ·   2,40 миллиграмм,
·   молекулы лактозы, ·   1,680 миллиграмм,
·   молекулы гипромеллозы, ·   1,4130 миллиграмм,
·   диоксид молекул титана, ·   0,480 миллиграмм,
·   триацетин, ·   6,0 миллиграмм.
·   оксид красного железа.

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

  • Картонная коробочка с инструкцией с 1 блистером (10 шт),
  • Картонная упаковка 2 блистера (10 шт) с аннотацией,
  • Картонная пачка с инструкцией по применению с 3 блистерами (10 шт),

Таблетки от холестерина Акорта розового цвета с дозировкой 20,0 миллиграмм:

1 таблетка
розувастатин молекул кальция 20,80 миллиграмм
содержание в таблетке розувастатина 20,0 миллиграмм

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

·   лактоза, ·   179,0 миллиграмм,
·   МКЦ, ·   59,640 миллиграмм,
·   гидрофосфат молекул кальция, ·   21,80 миллиграмм,
·   кросповидон ·   15,0 миллиграмм,
·   стеарат Mg. ·   3,760 миллиграмм.

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

·   опадрай розового оттенка ·   4,80 миллиграмм
·   молекулы лактозы ·   3,360 миллиграмм
·   молекулы гипромеллозы ·   2,8260 миллиграмм
·   диоксид молекул титана ·   0,960 миллиграмм
·   триацетин ·   12,0 миллиграмм
·   оксид красного железа

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

  • Картонная коробка с инструкцией с 1 блистером (10 шт.),
  • Картонная коробка 2 блистера (10 шт.) С аннотацией,
  • Картонная коробочка с инструкцией с 3 блистерами (10 шт.).

Акорта

Схема приема и дозировки медпрепарата Акорта

Правила приема медикамента от высокого индекса холестерина Акорта:

  • Начало медикаментозной терапии медпрепаратом Акорта начинается с гипохолестериновой диеты;
  • Весь курс лечения Акортой также сопровождается диетой;
  • Дозировка подбирается доктором в индивидуальном порядке и в соответствии с показателями липограммы;
  • Пить таблетку нужно целиком и не разжёвывать, а также запить большим объемом воды;
  • Первоначальная доза Акорты 10,0 миллиграмм, единожды на сутки, не привязываясь к процессу употребления еды;
  • Увеличить дозировку или заменить препарат, на аналог может только лечащий доктор, но не раньше, чем через месяц лечения;
  • Максимальная дозировка в одни сутки — 40,0 миллиграмм, назначается только в условиях стационара под постоянным контролем лечебного процесса доктором;
  • Максимальная дозировка назначается только тем пациентам, у которых тяжелая форма системного атеросклероза;
  • При терапии с дозировкой до 20,0 миллиграмм, мониторить индекс холестерола — 2 раза в месяц;
  • Также при максимальной дозировке в сутки, постоянно мониторить индекс креатинфосфокиназы;
  • Пациентам преклонного возраста корректировка дозы не нужна.

Чем выше дозировка активного компонента в таблетке, тем больше негативного воздействия на организм от ее приема. Дозировка Акорта в 40,0 миллиграмм, вызывает наибольше побочных эффектов, поэтому начинать терапию нужно с более низких доз.

Пациентам, у которых высокий риск развития сердечных патологий, или же патологий системы кровотока, может доктор назначит препарат с дозой 40,0 миллиграмм, но только в том случае, если медикамент Акорта или его аналоги с дозировкой ниже не принёс медикаментозного результата в снижении индекса холестерина.

Увеличение дозы препарата можно проводить, только после лабораторной диагностики методом липидного спектра.

Основываясь на диагностических исследованиях, доктор решает о необходимости увеличения дозировки.

171c587181e281f14a370359dc3e3978.jpg Чем выше дозировка активного компонента в таблетке, тем больше негативного воздействия на организм от ее приема

Применение медикамента Акорта при беременности

Медикамент Акорта, не назначают женщинам в период вынашивания младенца, а также в период его кормления грудным молоком.

Женщины в репродуктивном возрасте в момент терапии препаратами группы статинов, должны позаботиться о защите своего организма от незапланированного зачатия ребенка.

Если в момент приема медпрепарата Акорта у женщины диагностирована беременность, тогда нужно немедленно прервать медикаментозный курс и провести диагностику матери и будущего ребенка.

Показания к назначению медпрепарата Акорта

Назначают медпрепарат Розувастатин канон для лечения таких патологий, которые повышают индекс холестерола в составе плазмы крови:

  • Первичная гетерозиготная ненаследственная семейная гиперхолестеринемия (2А тип по Фредриксону);
  • Первичная гиперхолестеринемия не семейной этиологии;
  • Смешенного типа гиперлипидемия (2В тип по Фредриксону), активный компонент розувастатин выступает в качестве дополнение к противохолестериновому питанию;
  • Патология дисбеталипопротеинемия (3 тип по Фредриксону);
  • Семейной этиологии гипертриглицеридемии (тип 4 по Фредриксону);
  • При гомозиготном типе гиперхолестеринемии наследственного типа, применяется с диетой или с другими противохолестериновыми препаратами. Или же в случае бездействия противохолестериновой диеты;
  • Для остановки прогрессирования системного склероза, также в комплексе с диетическим питанием.

Первичная профилактика таких патологий:

  • Инфаркта миокарда;
  • Мозгового инсульта — инфаркта мозга или кровоизлияния в мозг;
  • Ишемии сердечного органа;
  • При реваскуляризации;
  • После 50-ти лет у мужчин и 60-ти лет у женщин;
  • Для снижения С-реактивного белкового соединения;
  • Пациентам с никотиновой и алкогольной зависимостью;
  • При развитии гипертонической болезни;
  • Профилактика нестабильной стенокардии, а также аритмии.

Показано к применению после мозгового инсульта

Аналоги

Аптеки России предлагают широкий выбор аналогов Акорта:

  • Крестор 1461-9388 руб.;
  • Липопрайм 355-4789 руб.;
  • Мертенил 333-2207 руб.;
  • Реддистатин 327-791 руб.;
  • Ро-статин 452-689 руб.;
  • Розарт 213-2846 руб.;
  • Розистарк 224-1856 руб.;
  • Розувастатин-СЗ 158-1260 руб.;
  • Розувастатин-Виал 334-520 руб.;
  • Роксера 355-2105 руб.;
  • Розукард 375-3801 руб.;
  • Розулип 235-1742 руб.;
  • Сувардио 223-922 руб.;
  • Тевастор 301-2392 руб.

При непереносимости/невозможности приобретения розувастатина его можно заменить другими статинами:

  • симвастатин – 147-344 руб.;
  • ловастатин – 223-487 руб.;
  • флувастатин – 2011-3422 руб.;
  • аторвастатин – 75-1581 руб.;
  • питавастатин – 543-1213 руб.

Перед заменой препарата необходимо проконсультироваться со своим врачом. Ведь все они имеют особенности назначения, режима приема, дозировки.

Ирина Костылева

Побочные действия

Побочное воздействие на организм классифицируются по частоте клинических исследований:

  • Достаточно или очень часто — это больше, чем 1 случай на 10 пациентов;
  • Часто — это 1 случай на 100 пациентов;
  • Не часто — это 1 случай на 1000 больных;
  • Редко — 1 случай на 10000 больных;
  • Очень редко или единичные случаи — 1 случай свыше 10000 пациентов принимающих медпрепарат Акорта:
Органы Побочные реакции организма Частота повторений
ЦНС · боль в голове; часто
· кружение головы;
· астенический синдром; достаточно редко
· амболопия;
· звон и шум в ушах;
· глухота;
· глаукома;
· кровоизлияние глазного яблока;
· сухость глаз и конъюнктивит;
· состояние депрессии;
· невралгия;
· парестезия рук и ног.
Мышечные волокна и кости · болезнь миопатия; довольно часто
· патология рабдомиолиз при приеме дозы 40,0 мг; единичные случаи
· заболевание дисфагия;
· артриты; редко
· переломы костей;
· постоянный мышечный высокий тонус.
Органы пищеварения · диспепсия; достаточно часто
· болезненность в абдоминальном отделе; часто
· патология гастрит; очень редко
· болезнь гастроэнтерит;
· сильная диарея; редко
· запоры;
· гастралгия;
· анорексия;
· изжога;
· сухость в слизистой рта;
· повышение аппетита;
· отрыжка;
· сильная тошнота, вызывающая рвоту;
· рост индекса трансминаз;
· проявление желтухи;
· патология панкреатит.
Система уретральных органов · протеинурия — 1,0% при приеме лекарства 20,0 миллиграмм, 3,0% при приеме — 40,0мг; редко
· отёчность периферии; часто
· инфекции уретрального канала.
Органы эндокринной системы · сахарный диабет 2 тип; довольно редко
· патология гипогликемия.
Система гемостаза и кроветворения патология тромбоцитопения нередко
Реакции аллергии · кожные высыпания; достаточно часто
· крапивница;
· патология сильный зуд;
· патология алопеция;
· повышенное отделение организмом пота;
· ксеродермия; редко
· себорея; очень редко
· патология экземы на коже;
· ангионевротический отёк.
Дыхательная система · патология фарингит; часто
· болезнь ринит; не часто
· патология синусит; редко
· болезненность за грудиной;
· бронхит;
· астма бронхиальной этиологии;
· одышка;
· сильный кашель;
· пневмония лёгких.
Сердечный орган · патология стенокардия; редко
· учащенное биение сердца — тахикардия;
· нарушение сердечной ритмичности — аритмия. очень редко
Система кровотока · повышение индекса АД; не редко
· понижение индекса АД; очень редко
· патология вазодилатация.

f1918c0b01a4c7800cf205809d8b93c6.jpg Тахикардия — один из побочных эффектов приема препарата

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Илья Коршунов
Наш эксперт
Написано статей
134
Добавить комментарий