ЛОЗАРТАН-ТЕВА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках – Medcentre.com.ua

Лозартан-Тева – специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1) для приема внутрь. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток.Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е 3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. Лозартан избирательно связывается с AT1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) – кининазу II, и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек) возникают достаточно редко.При применении лозартана, отсутствие влияния отрицательной обратной связи на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина плазмы крови. Повышение активности ренина приводит к повышению концентрации ангиотензина II в плазме крови. Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови сохраняются, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина П. Лозартан и его активный метаболит обладают большим сродством к рецепторам ангиотензина I, чем к рецепторам ангиотензина И. Активный метаболит в 10-40 раз активнее лозартана.После однократного приема внутрь гипотензивное действие (снижается систолическое и диастолическое артериальное давление) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 часов постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.У больных артериальной гипертензией без сопутствующего сахарного диабета с протеинурией (более 2 г/сутки), применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулина G. Стабилизирует содержание мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы, и не оказывает длительного воздействия на концентрацию норадреналина в плазме крови.Лозартан в дозе 150 мг в сутки не влияет на концентрацию триглицеридов, общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВГТ) в сыворотке крови у больных с артериальной гипертензией. В этой же дозе лозартан не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.

Фармакокинетика

При приеме внутрь лозартан хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и при этом подвергается метаболизму при “первом прохождении” через печень путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2C9 с образованием активного метаболита.Системная биодоступность лозартана составляет приблизительно 33%г Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются в сыворотке крови приблизительно через 1 час и через 3-4 часа после приема внутрь, соответственно. Прием пищи не влияет на биодоступность лозартана.Более 99% лозартана и его активного метаболита связываются с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Объем распределения лозартана – 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.Примерно 14% лозартана, введенного пациенту внутривенно или внутрь, превращается в активный метаболит.Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 мл/мин и 50 мл/мин, соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл/мин и 26 мл/мин, соответственно. При приеме внутрь приблизительно 4% принятой дозы выводится почками в неизмененном виде и около 6% выводится почками в форме активного метаболита. Лозартану и его активному метаболиту свойственна линейная фармакокинетика при приеме внутрь в дозах до 200 мг.После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения лозартана около 2 часов, а активного метаболита – около 6-9 часов. При приеме препарата в дозе 100 мг в сутки ни лозартан, ни его активный метаболит значительно не кумулируют в плазме крови.Лозартан и его метаболиты выводятся из организма через кишечник и почками.У здоровых добровольцев, после приема внутрь меченого С14 изотопом лозартана, около 35% радиоактивной метки обнаруживается в моче и 59% – в кале.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Лозартан-Тева являются: артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия или гиперкреатининемия и протеинурия (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/сутки) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).

Способ применения

Препарат Лозартан-Тева принимают внутрь независимо от приема пищи.Таблетки проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Кратность приема – 1 раз в сутки.Артериальная гипертензияПри артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг 1 раз/сут. Для достижения большего терапевтического эффекта, дозу увеличивают до 100 мг 1 раз в сутки.Хроническая сердечная недостаточностьНачальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (то есть 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата пациентом.Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов пожилого возраста.Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочкаНачальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличена доза препарата Лозартан -Тева до 100 мг в один или два приема с учетом снижения артериального давления (АД).Пациентам с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа с протеинурией: препарат Лозартан -Тева назначают в начальной дозе – 50 мг 1 раз в сутки с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сутки (с учетом степени снижения АД) в один или в два приема.У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме диуретиков в высоких дозах) рекомендуемая начальная доза препарата Лозартан -Тева составляет 25 мг 1 раз/сут.Пациентам с печеночной недостаточностью (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), при проведении процедуры гемодиализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется более низкая начальная доза препарата – 25 мг 1 раз в сутки.Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлена. Недостаточно опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, поэтому препарат не рекомендован у данной категории больных (см. раздел «Противопоказания»).

Побочные действия

Побочные эффекты Лозартан-Тева обычно преходящие и не требуют отмены препарата.При применении лозартана для лечения артериальной гипертензии в контролируемых исследованиях, среди побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более чем на 1% (4,1% против 2,4%).Дозозависимое гипотензивное действие, характерное для гипотензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее чем у 1% пациентов.Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, квалифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто – не менее 10%; часто – более 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1%, но менее 1%; редко – не менее 0,01%, но менее 0,1 %; очень редко – менее 0,01%, включая отдельные сообщения.Побочные эффекты, встречающиеся с частотой менее 1%Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), носовое кровотечение, брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит, инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени.Со стороны кожных покровов: сухость кожи, эритема, экхимозы, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).Со стороны системы кроветворения: анемия (незначительное снижение гемоглобина и гематокрита, в среднем на 0,11 г % и 0,09 объем %, соответственно, редко имеющее клиническое значение), тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейн-Геноха.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, боль в плече, колене, фибромиалгия.Со стороны нервной системы и органов чувств: беспокойство, расстройства сна, сонливость, нарушения памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии, тремор, атаксия, депрессия, обморок, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушения зрения, конъюнктивит, мигрень.Со стороны мочеполовой и репродуктивной системы: императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, снижение либидо, импотенция.Прочие: подагра.Лабораторные показатели: часто – гиперурикемия (содержание калия в плазме крови более 5,5 ммоль/л); нечасто – повышение концентрации мочевины и остаточного азота и креатинина в сыворотке крови; очень редко – умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гипербилирубинемия.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Лозартан-Тева являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); возраст до 18 лет; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; беременность и период лактации.С осторожностью: артериальная гипотензия, сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК), нарушения водно-электролитного баланса, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, почечная недостаточность, печеночная недостаточность (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Беременность

Применение препарата Лозартан -Тева при беременности противопоказано. Известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), при применении во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефекты развития или даже смертьразвивающегося плода. Поэтому при диагностировании беременности, прием препарата Лозартан -Тева следует немедленно прекратить.Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Не рекомендуется принимать препарат Лозартан -Тева в период лактации. Если прием препарата Лозартан -Тева необходим в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лозартан-Тева может применяться одновременно с другими гипотензивными средствами. Взаимно усиливает эффект бета-адреноблокаторов и симпатолитиков. Совместное применение лозартана с диуретиками вызывает аддитивный эффект. Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. По сообщениям, рифампицин и флуконазолснижают концентрацию активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этих взаимодействий пока неизвестно.Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия, солями, содержащими калий, повышает риск гиперкалиемии.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств.При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и лития возможно увеличение концентрации лития в плазме крови. Учитывая это, необходимо взвешивать пользу и риск совместного применения лозартана с солями лития. В случае необходимости совместного применения препаратов, надо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Лозартан-Тева: выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической стимуляции.Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Лозартан-Тева – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг.Таблетки 25 мг: 10 таблеток в блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги.3 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Таблетки 50 мг: 14 таблеток в блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. 10 таблеток в блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Таблетки 100 мг: 10 таблеток в блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Состав

1 таблетка Лозартан-Тева содержит активное вещество: лозартан калия 25 мг/ 50 мг/ 100 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 4,50 мг/ 9,00 мг/ 18,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая 39,50 мг/79,00 мг/158,00 мг; крахмал прежелатинизированный 30,25 мг/60,50 мг/121,00 мг; магния стеарат 0,75 мг/ 1,50 мг/ 3,00 мг.Оболочка Opadrv II85F18422 white: поливиниловый спирт (частично гидролизованный) 1,200 мг/ 2,400 мг/ 4,800 мг; титана диоксид (Е 171) 0,750 мг/1,500 мг/ 3,000 мг; макрогол 0,606 мг/1,212 мг/ 2,424 мг; тальк 0,444 мг/ 0,888 мг/1,776 мг.

Дополнительно

До начала применения препарата Лозартан-Тева необходимо проводить коррекцию ОЦК или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.Препараты, оказывающие воздействие на РААС, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и концентрацию сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.В период лечения следует регулярно контролировать содержание калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушении функции почек.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой.Не проводилось специальных клинических исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой. Следует иметь в виду возможность появления сонливости и головокружения, поэтому необходимо соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенного внимания, особенно в начале лечения, при повышении дозы препарата и при управлении транспортными средствами.</span>

Основные параметры

notificationsПодписатьсяcomment Написать отзыв

ЛОЗАРТАН-ТЕВА отзывы

53 отзыва<sec></sec>АЛЬГО-ФАРМ, +38 066 925 0410</span>Время работы: Пн-Пт: 08:00-22:00, Сб-Вс: 09:00-21:00 ОткрытоЛОЗАРТАН-ТЕВА табл. п/о 50 мг + 12,5 мг №30 Teva (Испания)</td> 35⁰⁰</td></tr>ЛОЗАРТАН-ТЕВА табл. п/о 50 мг №30 Teva (Испания)</td> 68⁰⁰</td></tr>ЛОЗАРТАН-ТЕВА табл. п/о 100 мг + 25 мг №30 Teva (Испания)</td> 103⁰⁰</td></tr>ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА табл. п/о 100 мг + 25 мг блистер №30 Тева Украина (Украина, Киев)</td> 108⁰⁰</td></tr>ЛОЗАРТАН-ТЕВА табл. п/о 50 мг №90 Teva (Испания)</td> 140⁰⁰</td></tr>Интернет-аптека “Не Болей”Доставка по Украине, (097) 774-75-10</span>Время работы: Круглосуточно</td></tr>Лозартан таб 25мг N30 (Тева)</td> 34⁶⁰</td></tr>Лозартан таб 50мг N30 (Тева)</td> 53⁸⁹</td></tr>Лозартан плюс таб 100мг/25мг N30 (Тева)</td> 81⁶²</td></tr>Лозартан таб 100мг N30 (Тева)</td> 100¹⁵</td></tr>Лозартан таб 50мг N90 (Тева)</td> 134⁵⁸</td></tr></tbody>Liki24.com Доставка лекарств по низким ценам, (068) 686-49-58</span>Время работы: Пн-Вс: 09:00-21:00 Открыто</td></tr>Лозартан-тева табл. п/плен. оболочкой 25 мг блистер №30 Teva (Венгрия)</td> 31⁸⁴</td></tr>Лозартан-тева табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер №30 Teva (Венгрия)</td> 58⁵²</td></tr>Лозартан-тева табл. п/плен. оболочкой 100 мг блистер №30 Teva (Венгрия)</td> 81⁹⁵</td></tr>Лозартан-тева табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер №90 Teva (Венгрия)</td> 112²⁸</td></tr></tbody>Аптечная сеть 9-1-1, <nobr>(050) 343-34-15</nobr>Время работы: Пн-Вс: 08:00-21:00 Открыто</td></tr>Лозартан-Тева табл. п/о 25мг №30</td> 25²⁰</td></tr>Лозартан-Тева табл. п/о 12,5мг №30</td> 29¹⁰</td></tr>Лозартан-Тева табл. п/о 50мг №30</td> 48³⁰</td></tr>Лозартан Плюс-Тева табл. п/о 50мг/12,5мг №30</td> 67²⁰</td></tr>Лозартан-Тева табл. п/о 100мг №30</td> 75⁶⁰</td></tr>Лозартан-Тева табл. п/о 50мг №90</td> 103⁵⁰</td></tr></tbody>Аптека доброго дня, <nobr>(044)-364-53-76</nobr>Время работы: Пн-Вс: 08:00-22:00 Открыто</td></tr>Лозартан-Тева 25 мг таблетки №30 TEVA (Израиль)</td> 25¹⁰</td></tr>Лозартан-Тева 50 мг таблетки №30 TEVA (Израиль)</td> 48⁵⁰</td></tr>Лозартан-Тева 100 мг таблетки №30 TEVA (Израиль)</td> 76³⁰</td></tr>Лозартан-Тева 50 мг таблетки №90 TEVA (Израиль)</td> 101⁵⁰</td></tr>Все аптеки

Статьи

Статьи на тему «Артериальная гипертензия» и «Сердечная недостаточность»

Новости

Новости на тему «Артериальная гипертензия» и «Сердечная недостаточность» </tbody>